實(shí)驗(yàn)室耗材采購的目的是保證實(shí)驗(yàn)所用的試劑耗材質(zhì)量穩(wěn)定，可靠，經(jīng)濟(jì)。長春實(shí)驗(yàn)室耗材小編跟親嘮嘮如何選購實(shí)驗(yàn)室常用耗材：離心管、吸頭、試管、玻片、吸管等的試劑（除特殊規(guī)定外）。

首先，從職責(zé)上做個(gè)合格的實(shí)驗(yàn)室耗材采購員
1.負(fù)責(zé)消耗品的工作人員應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的消耗品，定時(shí)作出采購申請，同時(shí)在接收消耗品時(shí)，進(jìn)行驗(yàn)收。

2.實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對收到的試劑盒進(jìn)行質(zhì)量檢測，判斷試劑盒對病原體核酸檢出的特異性、靈敏度、符合率和試劑的測定下限。

從實(shí)驗(yàn)室常見的兩大類實(shí)驗(yàn)耗材入手，分析在耗材購買過程中應(yīng)該遵循的流程。

消耗品
1.需嚴(yán)格遵循有關(guān)規(guī)程

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人每月月中根據(jù)本室工作需要，結(jié)合近期消耗品的消耗情況，作出采購消耗品的申請計(jì)劃，同時(shí)提供上月消耗量和庫存量，并填寫請購表，科主任審核和簽名。編印統(tǒng)一由機(jī)構(gòu)采購和管理。

2.耗材的檢收

（1）外包裝檢查：

包裝應(yīng)完整無損無污，標(biāo)識(shí)清楚——廠家名稱，品名，批準(zhǔn)文號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期等。

（2）內(nèi)包裝檢查：

內(nèi)包裝是否有破損，泄漏，內(nèi)容物是否齊全，是否有相應(yīng)的使用說明書等。

（3）上述檢查在到貨時(shí)完成，同時(shí)進(jìn)行記錄：

分類存放于試劑儲(chǔ)備區(qū)。


3.質(zhì)檢程序

以檢測離心管為例

（1）目測:

檢查離心管有無畸形、破損、不能閉蓋的情況。

（2）實(shí)驗(yàn)檢測：

離心管在目測合格后基本上都可以初步通過驗(yàn)收。如果在目測不合格或目測合格后出現(xiàn)甚至頻繁出現(xiàn)爆裂、漏液等情況下，再由實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測。

A.該批隨機(jī)抽樣離心管30個(gè)用于實(shí)驗(yàn)檢測。

B.將抽取的30個(gè)目測合格的離心管加半量生理鹽水后，1萬轉(zhuǎn)/分，離心20分鐘，如發(fā)現(xiàn)有管蓋爆開或漏液情況發(fā)生，即認(rèn)為該批離心管不符合本實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)要求，作退貨處理。

C.經(jīng)初步驗(yàn)收后，在該批離心管啟用前，取一個(gè)，加50μL蒸餾水，與標(biāo)本一起測定，用于檢測該批離心管有無擴(kuò)增產(chǎn)物的污染。

取10個(gè)離心管置于干凈并裝有蒸餾水的燒杯中，浸泡30分鐘，用于檢測該批離心管有無油酯污染。

D.上述檢測未發(fā)現(xiàn)不合格情況后，即可啟用該批離心管。

同時(shí)，在實(shí)驗(yàn)過程中，為避免離心管因加熱而爆開，在加熱模塊上加一塊板。

（3）耗材出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即書面報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，在科主任知情同意的前提下，通知醫(yī)院采購中心辦理退，換貨手續(xù)。


4.消耗品的貯存

（1）無菌處理前的耗材放置于試劑儲(chǔ)備區(qū)，根據(jù)日常工作量，定期定量處理后放置于試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)和擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

（2）常用的消耗品根據(jù)日常的工作量定點(diǎn)、定量地?cái)[在實(shí)驗(yàn)臺(tái)抽屜里。特殊的消耗品放在指定的地方。

（3）用量要有記錄，并及時(shí)補(bǔ)充領(lǐng)取所用去的數(shù)量。

（4）玻璃用品應(yīng)放在指定位置，存放要小心，以免損壞。

（5）訂購消耗品前，應(yīng)準(zhǔn)確核對數(shù)量。

試劑
1.各室申請購買試劑，應(yīng)提出書面申請，科室同意后報(bào)批醫(yī)務(wù)科和單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后購買。

2.購買試劑應(yīng)登記試劑名稱、廠家、購買日期、批號(hào)、效期、數(shù)量等。專人保管登記。

3.試劑的保管要根據(jù)各種試劑的不同要求分別保存，并做好領(lǐng)用登記。

4.每批試劑要做質(zhì)控，包括試劑陰陽對照及已知標(biāo)本陰陽對照并記錄。

5.自配試劑要登記名稱、配方、數(shù)量、日期等，配制每批試劑均應(yīng)作質(zhì)量控制。

6.在試劑使用過程中要定期或不定期進(jìn)行質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)試劑有可疑應(yīng)立即停止使用，查找原因。

7.試劑盒的性能檢查：

對試劑盒的性能進(jìn)行質(zhì)檢，采用血清盤進(jìn)行檢測。用待測試劑盒測定血清盤中的各份標(biāo)本，以用血清盤為標(biāo)準(zhǔn)，依照下表及所附分式，計(jì)算被檢試劑盒的靈敏度、特異性和符合率。

（1）一定數(shù)量的陰陽性樣本及3～5份系列稀釋陽性標(biāo)本，樣本總數(shù)為20份。

（2）按試劑盒提供的說明書，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。檢測試劑盒的特異性、靈敏度和符合率；系列稀釋標(biāo)本可以判斷試劑的測定下限。

（3）試劑及耗材出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即書面報(bào)負(fù)責(zé)人知情同意的前提下，書面通知醫(yī)院采購中心辦理退，換貨手續(xù)。

8.檢驗(yàn)試劑按保存條件保存
每一個(gè)工作人員在使用或發(fā)放耗材時(shí)，都必須觀察其外觀性狀是否合乎要求。對于不符合要求的耗材一定要上報(bào)或返廠，以上內(nèi)容由長春實(shí)驗(yàn)室耗材小編整理，僅供學(xué)習(xí)參考，不做商業(yè)用途，版權(quán)歸原作者擁有，如有侵犯您的權(quán)益，請與我們聯(lián)系刪除，謝謝。

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